L’actrice de A Quiet Place: Day One, Lupita Nyong’o, s’est confiée sur sa lutte pour la santé qui dure depuis dix ans dans un nouveau message sincère partagé sur les réseaux sociaux.
L’actrice primée Lupita Nyong’o a déclaré : « Le silence ne sert à rien », en se confiant avec franchise à son diagnostic de fibromes utérins chroniques. L’actrice américaine a confié lutter secrètement contre cette maladie, des excroissances non cancéreuses qui se développent dans ou autour de l’utérus, depuis une décennie.
Selon le site web du NHS , de nombreuses femmes ignorent qu’elles ont des fibromes, car elles ne présentent aucun symptôme. Celles qui présentent des symptômes peuvent ressentir des règles abondantes ou douloureuses, des douleurs abdominales, des douleurs lombaires, des envies fréquentes d’uriner, de la constipation et une gêne lors des rapports sexuels. Dans de rares cas, d’autres complications liées aux fibromes peuvent affecter la grossesse.
Dans une nouvelle publication partagée sur sa page Instagram , Lupita, 42 ans, a déclaré vouloir « parler » de son histoire. Elle a partagé une série de photos et a dit espérer que son expérience « trouverait un écho auprès de tous ceux qui se sont déjà sentis rejetés, perdus ou seuls ».
« Et j’espère trouver des réponses pour les trop nombreuses femmes aux prises avec des fibromes utérins (80 % des femmes noires et 70 % des femmes blanches à 50 ans !). Nous méritons mieux. Il est temps de l’exiger. Le silence ne sert à rien », a-t-elle écrit.
La star a ajouté : « 1. Aujourd’hui, j’ai rejoint les députées @repshontel , @repyvetteclarke , @repbonnie , @reprobinkelly et les sénateurs @sen_alsobrooks et @senlbr à Washington DC pour présenter un ensemble de projets de loi sur les fibromes utérins. Ces projets de loi permettraient d’élargir le financement de la recherche, d’accroître la détection précoce et les interventions pour les fibromes utérins, d’étudier les causes du cancer de l’utérus et de sensibiliser davantage le public.
En partenariat avec la Fondation pour la santé des femmes, je lance la bourse de recherche FWH x Lupita Nyong’o sur les fibromes utérins. La Fondation recherchera des propositions de recherche pour développer des traitements mini-invasifs ou non invasifs des fibromes utérins afin de réduire les symptômes et d’améliorer la qualité de vie des 15 millions de patientes souffrant de cette maladie chronique rien qu’aux États-Unis.
Elle a subi une intervention chirurgicale pour retirer 30 fibromes et a demandé à son médecin s’il y avait quelque chose à faire pour éviter leur récidive. Son médecin lui a répondu : « C’est impossible. Ce n’est qu’une question de temps avant qu’ils ne repoussent. »
La star a ensuite présenté les symptômes des fibromes, rappelant que certaines personnes ne présentent aucun symptôme. Lupita a ajouté : « 8 femmes noires sur 10 et 7 femmes blanches sur 10 souffriront de fibromes. Pourtant, on en parle si peu. »
« À la puberté, on nous apprend que les règles sont synonymes de douleur, et que la douleur fait partie intégrante de la vie de femme. J’ai commencé à parler de mon expérience en privé et j’ai réalisé que tant de femmes traversent cette épreuve. Nous luttons seules contre une situation qui nous touche toutes. Finies les souffrances en silence ! » a ajouté l’actrice de Sans un bruit : Jour un.
Lupita a déclaré que les gens doivent cesser de considérer cette maladie comme une « série de coïncidences malheureuses », déclarant à ses abonnés : « Nous devons rejeter la normalisation de la douleur féminine. J’envisage un avenir avec une éducation précoce pour les adolescentes, de meilleurs protocoles de dépistage, une recherche préventive solide et des traitements moins invasifs pour les fibromes utérins. »
Après avoir parlé de son travail pour améliorer l’avenir de la santé des femmes, ses amis se sont rendus dans la section des commentaires pour féliciter la star.
